21691-41-8 Cbz-N-Me-L-Ala-OH

Синтез пептидів: Cbz-N-Me-L-Ala-OH служить будівельним блоком у твердофазному синтезі пептидів.Бензоксикарбонільна (Cbz) захисна група стабілізує аміногрупу амінокислоти під час процесу синтезу, забезпечуючи специфічні та ефективні реакції.N-метилювання змінює хімічні властивості аланіну, тим самим впливаючи на загальні властивості та функції отриманих пептидів.

Відкриття та розробка ліків: Cbz-N-Me-L-Ala-OH та його пептидні кон’югати відіграють ключову роль у дизайні та розробці ліків.Завдяки своїй унікальній хімічній структурі вони можуть виявляти специфічну фармакологічну активність, що робить їх потенційними інгібіторами ферментів, лігандами рецепторів або молекулами сигнальної трансдукції.Це відкриває можливості для розробки нових терапевтичних засобів або оптимізації дії існуючих ліків.

Дослідження біологічної активності: введення N-метилювання в Cbz-N-Me-L-Ala-OH модифікує біологічну активність аланіну, змінюючи взаємодію між пептидами та біомолекулами, такими як білки, ферменти або рецептори.Це робить Cbz-N-Me-L-Ala-OH потужним інструментом для вивчення біологічної активності, функцій білка та шляхів передачі сигналу.

Дослідження структурної біології: Cbz-N-Me-L-Ala-OH також можна використовувати в дослідженнях структурної біології для дослідження конформації, стабільності та взаємодії пептидів з іншими біологічними молекулами.Ця інформація має вирішальне значення для розуміння біологічних процесів, механізмів захворювання та механізмів дії ліків.