200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Біохімія та відкриття ліків:
Як похідна амінокислоти Boc-D-Leu-OH·H2O відіграє вирішальну роль у синтезі біологічно активних пептидів і білків.Хімічні модифікації цієї сполуки можуть призвести до розробки нових ліків або препаратів-кандидатів для лікування різних захворювань.Унікальні властивості D-лейцину можуть надавати специфічну біологічну активність синтезованим пептидам або білкам.
Синтез пептидів:
У твердофазному пептидному синтезі Boc-D-Leu-OH·H2O є ключовим мономером амінокислоти.Його N-кінцева Boc захисна група дозволяє лігувати амінокислоти та знімати захист у м’яких умовах, уможливлюючи синтез пептидних ланцюгів зі специфічними послідовностями та функціями.
Лабораторні дослідження:
Boc-D-Leu-OH·H2O зазвичай використовується в синтезі пептидів і дослідженнях структури білка.Поєднуючи його з іншими мономерами амінокислот, можна синтезувати різні пептидні послідовності для дослідження взаємодій білок-білок і білок-ліганд, а також функції білка та механізми регуляції.
Пептидні реагенти та синтетичні допоміжні речовини:
Boc-D-Leu-OH·H2O може служити захисним агентом або конденсуючим агентом у синтезі пептидів, покращуючи ефективність і чистоту процесу синтезу пептидів.Крім того, його можна використовувати як пептидний реагент для мічення, модифікації та виявлення пептидів.
Асиметричний синтез:
Завдяки хіральній природі D-лейцину Boc-D-Leu-OH·H2O має потенційне застосування в асиметричному синтезі.Поєднуючи його з іншими хіральними молекулами, можна синтезувати пептиди та білки зі специфічними стереоконфігураціями для вивчення впливу хіральності на біологічну активність.