109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH

109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH належить до похідних L-гістидину, який є незамінною амінокислотою людини, порівняно з іншими амінокислотами, на додаток до деяких загальних хімічних реакцій L-гістидину через його право Імідазольна група бічного ланцюга та діазобензолсульфонова кислота можуть утворювати коричнево-червону сполуку, тобто реакцію Полі (Полі).

109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH також може бути одним із проміжних продуктів трипторелінацетату. Трипторелін, декапептид (pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly -NH2), є агоністом гонадотропін-рилізинг-гормону (агоністом GnRH), який використовується як ацетат або памоат.Викликаючи постійну стимуляцію гіпофіза, він знижує секрецію гіпофізом гонадотропінів лютеїнізуючого гормону (ЛГ) і фолікулостимулюючого гормону (ФСГ).Як і інші агоністи GnRH, трипторелін можна використовувати для лікування раку, що реагує на гормони, наприклад раку передміхурової залози або раку молочної залози, передчасного статевого дозрівання, естроген-залежних станів (таких як ендометріоз або міома матки), а також у допоміжній репродукції.Він також використовується як терапія у випадках гендерної дисфорії.

Під час лікування раку передміхурової залози він дійсно викликає сплеск тестостерону (початковий рівень підвищення рівня тестостерону), відомий як ефект спалаху.У чоловіків зниження рівня тестостерону в сироватці крові до діапазону, який зазвичай спостерігається після хірургічної кастрації, відбувається приблизно через два-чотири тижні після початку терапії.Навпаки, антагоністи гонадотропін-рилізинг гормону викликають не сплеск, а раптове зниження рівня тестостерону.